Российская наука совершает новый антиковидный прорыв
Специалисты Института биоорганической химии Российской академии наук завершили доклинические испытания препарата на основе антител, нейтрализующих коронавирус нового типа.
Об этом, передает корреспондент «ПолитНавигатора», в интервью «Известиям» рассказал директор института, академик Александр Габибов
Подпишитесь на новости «ПолитНавигатор» в ТамТам, Яндекс.Дзен, Telegram, Одноклассниках, Вконтакте, каналы YouTube и TikTok.
«Речь о препарате, который влияет на иммунную составляющую. Одна из наиболее известных и опробованных терапий в данном случае — это переливание сыворотки [крови] переболевших CОVID-19. У человека выработался хороший пул нейтрализующих антител, которые могут помочь организму другого пациента бороться с заболеванием. Однако плазмы мало, на всех ее не хватает. Отсюда следует глобальный вывод: необходимо создать искусственные антитела с вариабельными доменами, которые будут связывать вирус», – говорит Габибов.
Он сообщил, что российским специалистам удалось совместно с китайскими и американскими коллегами получить антитела от первых пациентов и сделать с помощью генно-инженерных технологий искусственные аналоги.
«Статья об этом скоро выйдет в журнале группы Nature», – отметил российский ученый.
Также он рассказал, когда начнутся испытания на человеке.
«Сейчас китайские коллеги получили первую промышленную линию антител. Российская компания «Фармсинтез» оплатила эту часть разработки. В Китае был закончен полный цикл доклинических испытаний на мышиной модели и на обезьянах и первая стадия клинических испытаний. И сейчас эта промышленная линия антител передается нам (как коллективу, принимавшему участие в данной фундаментальной разработке) с правом исключительного производства препарата на территории РФ.
Производство налаживается в нашем институте. Мы разрабатываем препарат на вторую и третью стадию клинических испытаний, которые пройдут в нашей стране», – говорит академик.
Планируется, что разрешение на проведение клиниспытаний будет получено в марте.
«Они будут проходить в 15 клинических центрах Москвы и Санкт-Петербурга и могут быть закончены в июне-июле. Есть все основания полагать, что летом препарат будет готов к выпуску», – уточнил собеседник издания.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Спасибо!
Теперь редакторы в курсе.